Senyawa acetovenon mengalami reaksi substitusi elektrofilik bila direaksikan dengan Br2 dan FeBr2, menghasilkan produk reaksi berupa senyawa A. Bila senyawa A direaksikan dengan suatu ilida, akan menghasilkan senyawa B melalui reaksi witik. Senyawa B, bila direaksikan dengan HBr dan suatu peroxida, akan menghasilkan produk senyawa C. Selain itu, senyawa A, bila direaksikan dengan Zy, akan membentuk senyawa D melalui reaksi kondensasi aldol. Senyawa D dapat mengalami reaksi adisi Mikhail dengan Zz, sehingga menghasilkan senyawa E. Senyawa D dapat mengalami reaksi Diels-Alder, siklo adisi, dengan suatu diena, menghasilkan senyawa F. Lengkapilah keseluruhan tahap reaksi tersebut dengan menentukan pereaksi dan produk yang terbentuk pada tiap tahapnya. Zx, Zz dapat dimungkinkan lebih dari satu macam reaksi. Gambarkan.

Spain and Portugal had conquered most of the Americas by the 1540s.

Answered by iloveonedirection | 2024-06-10

Portugal and Spain are the two colonies

Answered by venkatraya | 2024-06-10

By the 1540s, the two major Spanish colonies dominating the Americas were New Spain and Peru. New Spain was established after the conquest of the Aztec Empire, while Peru followed the defeat of the Inca Empire. Both colonies played significant roles in Spain's wealth and influence in the New World.
;

Answered by iloveonedirection | 2024-12-26

Mari kita analisis langkah demi langkah reaksi yang disebutkan:### 1. **Reaksi Substitusi Elektrofilik dengan Br₂ dan FeBr₂**Acetovenon (C₆H₅-CO-CH₃) akan mengalami substitusi elektrofilik pada cincin aromatiknya. Reaksi dengan Br₂ (bromin) yang dipromosikan dengan FeBr₂ (besi bromida) akan menghasilkan **brominasi** pada cincin benzena. Reaksi ini akan menghasilkan **produk A**, yang merupakan **1-bromo-4-acetophenone** (brominasi pada posisi 4 di cincin fenil).* **Reaksi:**  $$  \text{C₆H₅-CO-CH₃} + \text{Br₂} \xrightarrow{\text{FeBr₂}} \text{1-bromo-4-acetophenone (produk A)}  $$### 2. **Reaksi dengan Ilida (Reaksi Wittig)**Senyawa A (1-bromo-4-acetophenone) direaksikan dengan **ilida**, yang merupakan senyawa yang mengandung fosforus dan digunakan dalam reaksi Wittig untuk membentuk **alkena**. Reaksi ini menghasilkan senyawa **B**, yang merupakan **4-acetophenone alkena**, melalui pembentukan ikatan rangkap antara karbon keton dan karbon dari ilida.* **Reaksi:**  $$  \text{1-bromo-4-acetophenone} + \text{Ilida} \xrightarrow{\text{Reaksi Wittig}} \text{4-acetophenone alkena (produk B)}  $$### 3. **Reaksi dengan HBr dan Peroksida (Reaksi Hidrobrominasi)**Senyawa B (4-acetophenone alkena) kemudian direaksikan dengan **HBr** dan **peroksida**. Reaksi ini akan menghasilkan produk **C** melalui mekanisme **hidrobrominasi**, di mana HBr ditambahkan pada ikatan rangkap (alkena), menghasilkan produk bromo pada posisi yang sesuai dengan peroksida.* **Reaksi:**  $$  \text{4-acetophenone alkena} + \text{HBr + Peroksida} \rightarrow \text{4-bromoacetophenone (produk C)}  $$### 4. **Reaksi Kondensasi Aldol dengan ZY**Senyawa A (1-bromo-4-acetophenone) yang telah dihasilkan dari langkah pertama bisa direaksikan dengan **ZY**, yang mungkin adalah **logam basa** (seperti NaOH atau KOH). Ini akan menghasilkan senyawa **D** melalui **reaksi kondensasi aldol**, di mana karbon bromo pada posisi 1 bereaksi dengan karbonyl pada posisi 4 untuk membentuk **β-hidroksi keton** atau **aldol adisi**.* **Reaksi:**  $$  \text{1-bromo-4-acetophenone} + \text{ZY (NaOH/KOH)} \rightarrow \text{β-hidroksi keton (produk D)}  $$### 5. **Reaksi Adisi Michael dengan Zz**Senyawa D yang merupakan **β-hidroksi keton** bisa bereaksi dengan **Zz**, yang merupakan **katalis adisi Michael**, biasanya berupa **nukleofil** seperti **β,β-unsaturated carbonyl compounds**. Reaksi ini akan menghasilkan senyawa **E**, yang merupakan hasil **reaksi adisi Michael**.* **Reaksi:**  $$  \text{β-hidroksi keton} + \text{Zz (Michael Reagent)} \rightarrow \text{Produk E}  $$### 6. **Reaksi Diels-Alder dengan Diena**Senyawa D yang berupa **β-hidroksi keton** bisa mengalami reaksi **Diels-Alder**, yang merupakan **reaksi adisi siklik** antara senyawa diena dengan dienofil. Dalam hal ini, senyawa diena yang sesuai dapat berupa **diene** yang terkonjugasi dengan karbonil atau ikatan ganda.* **Reaksi:**  $$  \text{β-hidroksi keton} + \text{Diena} \xrightarrow{\text{Diels-Alder}} \text{Produk F}  $$### Gambaran Produk dan Pereaksi* **Produk A**: 1-bromo-4-acetophenone (hasil brominasi)* **Produk B**: 4-acetophenone alkena (hasil reaksi Wittig)* **Produk C**: 4-bromoacetophenone (hasil hidrobrominasi)* **Produk D**: β-hidroksi keton (hasil kondensasi aldol)* **Produk E**: Produk reaksi adisi Michael (hasil adisi Michael)* **Produk F**: Produk reaksi Diels-Alder (hasil adisi siklik)

Answered by dederidwansaja | 2025-07-02